NEWSENSE · KOREAN GLP-1 · DOSAGE

2mg에서 시작해
10mg으로 유지합니다

저용량부터 천천히 올리는 이유는 위장관 부담을 줄이기 위해서입니다. 주차별 일정과 투여법을 한눈에 정리했습니다.

최종 업데이트 2026.11.06 · 의학 감수 임형근 원장 (뉴센스의원)

TITRATION SCHEDULE

2mg에서 10mg까지, 주차별 일정

저용량(2·4mg)은 2주씩, 고용량(6·8mg)은 4주씩 사용한 뒤 다음 단계로 올라가며, 13주차부터 유지 용량 10mg을 사용합니다. 최대 용량도 10mg입니다.

2mg1–2주

4mg3–4주

6mg5–8주

8mg9–12주

10mg13주~ 유지

식약처 허가 용법 기준. 위장관 반응 등에 따라 실제 증량 시점은 진료 시 조정될 수 있습니다.
단계	기간	주 1회 용량	투여 횟수
1단계	1~2주차	2mg	2회
2단계	3~4주차	4mg	2회
3단계	5~8주차	6mg	4회
4단계	9~12주차	8mg	4회
유지	13주차 이후	10mg	매주 1회

HOW TO INJECT

투여 방법

첫 처방 때 진료실에서 직접 사용법을 안내해 드립니다.

요일 정하기

주 1회, 매주 같은 요일에 맞습니다. 식사와 관계없이 하루 중 편한 시간에 투여할 수 있습니다.

부위 선택

복부 피부 아래(피하)에 주사합니다. 배꼽 주변을 피해, 지난주와 다른 위치를 고르세요.

오토인젝터 사용

1회용 오토인젝터로 1회분이 투여됩니다. 사용한 기구는 본원 안내에 따라 안전하게 폐기하세요.

보관과 휴대

보관 온도와 실온 보관 가능 기간은 처방 시 안내와 첨부문서를 따라 주세요.

CHECK BEFORE STEP-UP

용량을 올리기 전 확인하는 것

재진 때 아래 내용을 함께 확인하고, 필요하면 같은 용량을 더 유지합니다.

재진 체크리스트

구역·구토·설사·변비가 일상생활에 지장을 줄 정도인지
하루 식사량과 수분 섭취가 충분한지
체중·허리둘레 변화
복통, 오른쪽 윗배 통증 등 새로 생긴 증상이 있는지
새로 시작한 약이나 건강기능식품이 있는지

단계별 약값은 진료비 안내, 부작용 대처는 효과·부작용 페이지에서 확인하실 수 있습니다.

FAQ

용량·투여 질문

투여를 시작하신 분들이 자주 묻는 내용입니다.

처음부터 높은 용량으로 시작하면 안 되나요?

권하지 않습니다. 저용량에서 시작해 단계적으로 올리는 것은 구역·구토 같은 위장관 반응을 줄이기 위한 허가 용법입니다. 처음부터 높은 용량을 쓰면 부작용 위험이 커질 수 있습니다.

꼭 10mg까지 올려야 하나요?

허가된 유지 용량은 10mg이지만, 위장관 반응이 크거나 개인 상황에 따라 증량 시점을 늦추는 등 조정이 필요할 수 있습니다. 증량 여부는 재진 때 반응을 보고 의사가 결정합니다.

주사를 하루 놓쳤어요. 어떻게 하나요?

놓친 경우의 처리 기준은 첨부문서에 정해져 있습니다. 두 번 분량을 한꺼번에 맞지 마시고, 처방 시 안내받은 내용을 확인하시거나 의원으로 연락해 주세요.

언제 맞아야 하나요? 식사와 관계가 있나요?

주 1회, 매주 같은 요일에 투여합니다. 식사와 관계없이 하루 중 아무 때나 투여할 수 있습니다.

어디에 맞나요?

허가사항상 복부에 피하 주사합니다. 같은 자리에 반복해서 맞지 않도록 매주 위치를 조금씩 바꿔 주세요.

식품의약품안전처 품목허가 발표 (2026.10.07, 국내 개발 신약 제45호)
국내 3상 임상 40주 중간분석 결과 (한미약품 발표 및 허가자료 보도 기준)
출시·처방 개시 일정: 2026년 10월 말 주요 언론 보도 기준

꼭 확인해 주세요
· 비만 치료 주사제는 전문의약품으로, 의사의 대면 진료 후 개인의 건강 상태를 종합해 처방 여부가 결정됩니다.
· 체중 변화와 부작용은 개인에 따라 다르며, 특정 결과를 보장하지 않습니다. 저열량 식이·운동과 함께 사용하도록 허가된 약입니다.
· 구역·구토·설사·변비 등 위장관 이상반응이 나타날 수 있고, 드물게 췌장염·담낭 질환 등 중대한 이상반응이 보고된 계열의 약입니다. 이상 증상이 있으면 즉시 연락해 주세요.
· 이 페이지는 의학 정보 제공 목적이며 특정 의약품의 구매를 권유하지 않습니다. 세부 사항은 식품의약품안전처 허가사항(첨부문서)을 따릅니다.

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